「ＦＯＰ」と「ＸＰ」…難病治療研究で２疾患を追加

患者数が少なく、治療方法が確立していない難病の研究を促進する厚生労働省の「難治性疾患克服研究事業」について、同省は１２日、来年度から進行性骨化性線維異形成症（ＦＯＰ）と色素性乾皮症（ＸＰ）の２疾患を追加する方針を決めた。

　同研究事業は、患者数が少なく、治療方法の研究が進みにくい難病について、研究者に調査研究費を交付するもの。

　現在の対象疾患は１２１で、今回は、２００３年度に３疾患が追加されて以来の見直し。

　新たに指定されるＦＯＰは患者数が１００人未満で、全身の筋肉が徐々に骨化する病気。ＸＰの患者数は３５０〜４５０人。紫外線にあたると、がんを含む皮膚障害を起こす病気で、神経障害が出て、歩行などが困難になる患者も多い。
(読売新聞 - 03月12日 22:11)

いやぁ、ようやくって感じですね。本当に患者の皆さんはこの日が来るのを心待ちにしていたことでしょう。
指定を受けることで少しでもそれぞれの病気の治療ならびに改善する何がができると良いですね。