小児の注意欠陥障害、国内初の治療薬発売…流通は管理導入

ヤンセンファーマ社（東京・千代田区）は１９日、小児の注意欠陥・多動性障害の治療薬「コンサータ」（一般名・塩酸メチルフェニデート）を発売した。

　同疾患の治療薬が販売されるのは国内初めて。依存性の高い向精神薬「リタリン」と同じ成分のため、同社は販売開始に合わせて、処方できる医師や薬局を限定する登録制にし、流通を管理する仕組みを導入した。

　同社によると、コンサータは同疾患の治療薬として、２０００年８月に米国で初承認された後、世界７０か国以上で使われている。国内では原則１８歳未満の患者に対して、有効成分の量が異なる２種類の錠剤が販売される。

妹曰く、これが処方してもらえるのはあくまでも15歳（18歳？）未満の子供が対象で現行のそれ以上の当事者には処方してもらえないらしいので妹（ADHD）もどうしたらいいものか苦慮しているようです。

そもそも、リタリンの処方の限定範囲が狭いのと、どういう基準なのかわかりません。

薬が開発されたと喜ぶのもつかの間で結局成人の当事者には処方されなければ意味ないですよね。
やはりまだまだ認識としてADHD＝子供の病気みたいなイメージと認識なんでしょうかね。

本当にあっちもこっちもなんだか福祉行政というかおかしいことだらけですよ。（それぞれの当事者を苦しめて何が面白いんだか…）